Efectos secundarios - SIBUTRAMINA

Advertencias:

Presión arterial y frecuencia cardiaca:
El tratamiento con SIBUTRAMINA se ha asociado a aumentos en la frecuencia cardiaca y/o de presión arterial. La presión arterial y la frecuencia cardiaca deben monitorearse previo al inicio de la terapia y a intervalos regulares en pacientes con SIBUTRAMINA. En pacientes que experimenten aumentos sostenidos clínicamente significativos, la dosis de SIBUTRAMINA debe disminuirse o debe descontinuarse el tratamiento. SIBUTRAMINA debe administrarse con precaución a pacientes con hipertensión inadecuadamente controlada.
Enfermedad cardiovascular concomitante: Hay potencial de aumentos en la frecuencia cardiaca y/o la presión arterial. De esta forma, SIBUTRAMINA no debe utilizarse en pacientes con antecedentes de enfermedad arterial coronaria, insuficiencia cardiaca congestiva, arritmias o evento vascular cerebral (EVC).
Glaucoma: SIBUTRAMINA debe utilizarse con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.
Misceláneos: Deben excluirse las causas orgánicas de obesidad (por ejemplo, hipotiroidismo no tratado), antes de prescribir SIBUTRAMINA

Precauciones:

Epilepsia: SIBUTRAMINA debe administrarse con precaución a pacientes con epilepsia.
Hipertensión pulmonar: Aunque no se ha asociado SIBUTRAMINA con hipertensión pulmonar, ciertos agentes para pérdida de peso de acción central, que causan liberación de serotonina de las terminaciones nerviosas (un mecanismo de acción diferente al de SIBUTRAMINA), se han asociado a hipertensión pulmonar, una enfermedad rara, pero mortal. No se han reportado casos de hipertensión pulmonar en los estudios clínicos precomercialización con cápsulas de SIBUTRAMINA.
Insuficiencia renal: SIBUTRAMINA debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. SIBUTRAMINA no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal severa, incluyendo insuficiencia renal terminal en diálisis.
Insuficiencia hepática: Los pacientes con insuficiencia hepática severa no se han estudiado sistemáticamente; por lo tanto, SIBUTRAMINA no debe utilizarse en dichos pacientes.
Alteraciones hemorrágicas: Ha habido reportes de sangrado en pacientes tomando SIBUTRAMINA. Mientras que una relación causal no sea clara, se recomienda precaución en pacientes predispuestos a eventos de sangrado y en aquellos tomando medicaciones concomitantes conocidas de afectar la hemostasis o la función plaquetaria.

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